1、打开excel软件，将所得数据以先y后x的两列输入，设置文字格式为居中，单元格格式为三位小数与一位小数。光标选中整个数据范围，选择选项卡插入，图表，带数据标签的散点图。单击选项卡图表工具，布局，添加数据标签，上方。更改图表的横纵坐标题。
2、首先，打开excel软件，将所得数据以先y后x的两列输入，将文本格式设置为居中，并将单元格格式设置为三位小数和一位小数，如下图所示。其次，使用光标选择整个数据范围，依次选择选项卡“插入”--“图表”--带数据标签的散点图，如下图所示。
3、第一步：选中表格区域，插入创建以吸光度为横坐标（X轴）、浓度为纵坐标（Y轴）的散点图。
4、单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。得到公式和R平方值。也可以用上面说的方法： 双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。
5、绘图时最好用XY散点图。生成图表后，选择生成的曲线，之后在曲线上点击右键，选择“添加趋势线”，在“类型”中，选择最接近的曲线形式。比如你的曲线接近线性，则选择“线性”，若接近乘幂的形式，则选择“乘幂”，如果比较难判断，则选择“多项式”，并调整其阶数。
6、绘制药效学曲线：将不同浓度的药物添加到细胞培养物中，进行一定时间的培养后，测定不同浓度下的细胞增殖率或细胞死亡率等指标。将测得的数据绘制成药效学曲线，横坐标为不同浓度的药物，纵坐标为细胞增殖率或细胞死亡率等指标。
ReaderFit是一款专为ELISA数据分析设计的软件，以其直观易用的特性备受用户青睐。它能够处理来自不同机器和试剂的多种数据，实现了数据分析的标准化。软件的设计充分考虑了用户习惯，界面简洁直观，使得新手也能迅速上手。
ReaderFit可以分析所有的ELISA数据，可以统一分析不同机器、不同试剂得到的ELISA数据，实现分析标准化。软件基于大量研究者的使用习惯设计，具有直观的用户界面。简便易学，操作者能即学即用。
MasterPlex ReaderFit是一款专为ELISA数据分析设计的高效工具。它的主要优势在于能节省用户宝贵的时间，全面处理各类ELISA实验数据。该软件的核心功能是其强大的曲线模拟功能，用户可以通过这个功能轻松创建标准曲线，通过模拟过程快速得出样本的结果。
MasterPlex ReaderFit是一款高效省时的ELISA数据软件，它可以分析所有的ELISA数据。软件配有专门的曲线模拟功能，轻松的帮你模拟标准曲线，得到样本结果，并提供多种报告输出方式，包括样本测试结果，标准曲线及图表的输出。
在进行数据分析时，GraphPad Prism提供了强大的曲线拟合功能，如Logistic四参数拟合，它以标准品浓度为自变量，吸光度为响应值，能精准计算未知样品的浓度。同时，我们不能忽视数据质量的把控，确保选择最适合的分析方法，如R语言中的lm或glm函数，用于构建和验证模型，以实现最准确的预测。
高特异性和低内毒素单抗，这些特性确保了在细胞激活过程中，活化细胞的细胞因子分泌不会受到干扰，提高了实验的精确性和可靠性。总的来说，ELISPOT作为ELISA的升级版，不仅提升了检测的灵敏度，还通过单细胞分析提供了细胞频率的直接信息，为研究提供了更细致深入的数据。
增加待测样品浓度，浓缩待测样品，或者降低标准曲线浓度。你的空白都没有，而且样品的OD值都在你的最低浓度下面，所以导致你的检测的浓度都是负值了。另外一点的是，标准曲线很少会用到2元方程的，一般要么是四参数的logistics回归曲线方程，要么是直线线性方程。
信号值超过标准曲线的范围了，软件根据标准曲线的延伸部分来计算含量数值，这样的话出现负数也不奇怪。解决的办法：把样品浓度提高，或者换一种曲线拟合的方式。
其他数值比空白值还低，说明你的这个检测不成功，其他的结果即使很低，也应该和空白值差距不大，如果差距比较大，建议你重测。如果差距不大，建议你用较低的值来取代空白值。
第一可能是波长不对，可能是酶标仪上显示的波长和实际的滤光片不对应，换句话说就是比如选的是450nm的波长，但是实际在450的位置装的是655nm的滤光片。
计算平均值和标准差：将所得到的三次实验数据相加后取平均数，并计算标准差。可以帮助了解实验数据的变异程度。统计显著性水平：使用t检验或方差分析等方法来确定实验结果之间存在显著差异。可以帮助确定实验结果之间的差异。
③回收样本2：血清1ml+0.1ml标准溶液（浓度X3）； 加入浓度为：X3/（1+0.1） 中 ④回收样本3：血清1ml+0.1ml标准溶液（浓度X4）； 加入浓度为：X4/（1+0.1） 高 实验过程 用待评价系统对待回收分析样本和基础样本进行测定，通常对样本进行3次重复测定，计算均值，取其均值进行下述计算。
ELISA实验所有方法的缺点很明显：重复性不好；收自身抗体、嗜异性抗体等干扰，易出现假阳性；不论仪器和手工操作，干扰因素较多。影响最大的是温度和时间。直接法（direct ELISA）将抗原直接固定在固相载体上，参加酶符号的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。
